Omgaan met intimiteit bij kanker

Wat maakt dat je je geborgen voelt in je relatie? Dat kan te maken hebben met wederzijds respect, vertrouwen, maar ook zeker met intimiteit. Dat verandert niet opeens wanneer je ziek wordt. Maar wanneer je te maken krijgt met kanker kan dat je relatie en beleving van intimiteit behoorlijk beïnvloeden. Hoe ga je om met intimiteit als je relatie met je lichaam veranderd is? Stichting OOK denkt graag met je mee.

Intimiteit onder druk

De ondersteuningsconsulenten van Stichting OOK horen het geregeld terug. De intimiteit in de relatie komt onder druk te staan na een diagnose. Hierbij draait het niet alleen om seksualiteit, maar om intimiteit in de breedste zin van het woord. Het gaat ook om de behoefte aan een gewone, troostende aanraking. Gewoon even vastgehouden worden. Dat soort dingen zijn soms niet vanzelfsprekend meer. Vaak heeft dat te maken de veranderende rollen van beide partners ten opzichte van elkaar.

Opeens mantelzorger

Een van de partners is ziek en voelt zich misschien ook thuis een patiënt. De ander wordt opeens mantelzorger. Door deze zorgrol, kan intimiteit naar de achtergrond verschuiven. De verhouding in de relatie verandert. Dit is voor beide partijen vaak ingewikkeld. Er ontstaat een nieuwe realiteit. Beide partners moeten hiermee leren omgaan. Maar dit is lastig en kan juist voor afstand zorgen.

Verschillende behoeftes

Vaak horen ondersteuningsconsulenten terug dat de mantelzorger de zieke niet wil ‘lastigvallen’ met diens behoeftes. De patiënt kan juist last hebben van misselijkheid en andere kwalen waardoor de behoeftes rondom intimiteit afnemen. Maar tegelijkertijd hebben veel mensen, ondanks hun ziekte, ook heel veel verlangen naar aanraking. Gewoon even in iemands armen liggen en voelen dat die geborgenheid er is. Maar wanneer een of beide partners het lastig vindt om te praten over hun wensen, ontstaat er niet alleen een fysieke, maar ook emotionele afstand.

Onbegrip weghalen

Sommige mensen vinden gesprekken over intimiteit moeilijk. Hoewel intimiteit en seks een belangrijk onderdeel van een relatie zijn, is het onderwerp soms nog taboe. Zo’n 25% van de bevolking ervaart zo nu en dan moeilijkheden op seksueel gebied. Bij oncologiepatiënten ligt dat percentage nog hoger. Ondersteuningsconsulenten ondersteunen in die zin ook met het openen van de communicatie. Het is en blijft belangrijk om te praten over je eigen wensen en behoeften. En wat je wel en niet wilt of kunt. Door in gesprek te gaan, haal je ook onbegrip weg.

Misvattingen

Zo is het gewoon waar dat bepaalde medicatie het libido negatief beïnvloedt en het is belangrijk hier bewust van te zijn. Mannen kunnen bijvoorbeeld last hebben van erectieproblemen en vrouwen van vaginale droogheid. De misvatting bestaat weleens dat dat simpelweg op te lossen is met bijvoorbeeld glijmiddel. Maar intimiteit gaat niet alleen over het fysieke deel. Misschien voelt iemand zich ziek of onzeker door uiterlijke veranderingen. Denk hierbij aan een operatie of stoma. Dit kan enorm in de weg zitten. Maar weet je partner dat ook? Kan hij of zij daar rekening mee houden? Wat heb je nodig om wél weer te kunnen genieten van intimiteit?

Ga in gesprek

Onze ondersteuningsconsulenten helpen je dit soort antwoorden weer voor jezelf op een rijtje te krijgen. Bovendien kunnen ze je doorverwijzen naar de juiste hulpverlening. Het is jammer als dit soort problemen pas laat aan het licht komen. Het is daarom juist belangrijk om in gesprek te gaan over hoe jij en je partner het samen hebben. Bespreek of je nog weleens wat leuks doet samen en of je je intiem kunt voelen. Alleen zo kun je onbegrip of gevoelens van eenzaamheid verminderen.

Ondersteuning bij vragen

Als jij of een naaste te maken krijgt met kanker, dan staat je wereld op zijn kop. Je kunt met veel vragen rondlopen, bijvoorbeeld over relaties en intimiteit. Onze ondersteunconsulenten ondersteunen jou of je naaste en geven antwoord op al jouw vragen. Benieuwd wat wij voor jou kunnen betekenen? Neem gerust een kijkje op ons platform voor meer informatie.

Smaakcentrum: Smaak kun je sturen

Voeding en Spijsvertering - Stichting Optimale Ondersteuning bij KankerAls je chemotherapie krijgt of hebt gehad, dan kun je te maken krijgen met smaakverlies. Ineens smaakt je lievelingsrecept niet meer lekker. Of is het eten van een boterham al te veel. Vaak nemen mensen het voor lief dat ze geen of slechte smaak hebben. In het onderzoek ‘Selectieve Smaaksturing bij Chemotherapie’ zoeken de chef gastro-engineering naar mogelijkheden om weer gezond, lekker en veilig te kunnen eten.

Dertig tot zeventig procent van de mensen met kanker krijgt te maken met smaakverandering. Ze kunnen bijvoorbeeld nauwelijks iets proeven, ze worden misselijk van een bepaalde geur of hebben ineens een metaalachtige smaak in hun mond. De kans is groot dat mensen hierdoor hun interesse in eten verliezen. Met als gevolg dat zij afvallen en ondervoed raken.

Smaakanamnese

Het onderzoek begint met een smaakanamnese door een chef gastro-engineering. Dit kan in een ziekenhuis, een smaakcentrum of zij komen bij jou thuis. In een uur proef je verschillende geconcentreerde smaken: zoet, zuur, zout, bitter en umami. Van minst sterk naar sterk. Na de smaakanamnese van een uur krijg je nog drie maanden intensieve coaching.

Bekijk onderstaande video waarin het Vlaamse programma Factcheckers op zoek gaat naar het antwoord “Oncobrood doet chemopatiënten met smaak eten”.

Gepersonaliseerde recepten

Na afloop van het onderzoek hebben de mensen met kanker een smaakprofiel. Aan de hand hiervan gaan de chefs gastro-engineering aan de slag met een gepersonaliseerd recept voor brood of een maaltijdsoep. In de recepten wordt rekening gehouden met verschillende gewoontes. ‘We willen de normale routines behouden. Gaat iemand altijd naar een bepaalde supermarkt? Dan kijken wij welke producten je het best kunt kopen’, vertelt Lobke van den Wijngaert van Centre for Gastrology.

Goede ervaringen

Er zijn al goede ervaringen opgedaan bij mensen die mee deden aan het onderzoek. Een deelnemer maakte met haar kleinkinderen het oncobrood. ‘Met haar kleinkinderen maakte deze deelnemer brood. De kinderen noemde het ook wel toverbrood. Want oma vond het brood ineens weer lekker. Echt magisch. Dat is zo mooi om te horen. Dat is de reden waarom selectieve smaaksturing zo belangrijk is.’

Smaakcentra in Nederland en België

Op dit moment zijn er vier smaakcentra in Nederland en België. Twee in Nederland (Schiedam en Grave) en twee in België (Antwerpen en Gent). Je kunt je op ieder moment aanmelden bij een van de vier smaakcentra.

Wil je je aanmelden voor een smaakanamnese? Stuur ons een e-mail via info@stichting-ook.nl en wij brengen je in contact met een smaakcentrum bij jou in de buurt. Kijk op www.smaakcentrum.info voor meer informatie over het onderzoek.


 

Mijn-OOK-op-computer-tablet-en-telefoon-Stichting-Optimale-Ondersteuning-bij-kanker

Heb je geen behoefte aan een smaakanamnese, maar wil je graag ondersteuning bij het onderwerp ‘Voeding & spijsvertering’ bij kanker? Ga dan in gesprek met onze ondersteuningsconsulent via de online omgeving ‘Mijn OOK’. Maak kennis tijdens een intakegesprek en bekijk samen wat jouw behoeften zijn. Vervolgens krijg je de begeleiding die bij jou past, zoals bijvoorbeeld een maandelijks videobelconsult. Klik op de onderstaande knop voor meer informatie.

Ik heb kanker, wat nu?

Je hebt de uitslag van het onderzoek gekregen: je hebt kanker. Wanneer je dat te horen krijgt, staat je wereld ongetwijfeld even stil. Er schieten allerlei verschillende scenario’s door je hoofd heen en je zit vol vragen. Wat betekent dit voor mijn lichaam? Hoe gaat mijn leven eruit zien? Word ik ooit weer beter? Maar ook de periode ná een oncologische behandeling kan erg ingewikkeld zijn.

Er komt veel op je af

Als de diagnose eenmaal is gesteld, krijg je in korte tijd allerlei informatie voor je kiezen. Wat er gaat er gebeuren, welke behandelingen er mogelijk zijn en welke aanpassingen je kunt of moet doen in je leven. Je hebt minder energie, moet geregeld naar (behandel)afspraken en hebt tijd nodig voor herstel. Aan de ene kant is dat noodzakelijk en nuttig: er moet ingegrepen worden en je hebt iets om je aan vast te houden. Maar het kan ook uitputtend zijn en ervoor zorgen dat je je ná alle belangrijke beslissingen leeg voelt.

Grote levensvragen

Na de diagnose als kanker krijg je onverwacht je maken met grote levensvragen. Dat kan erg moeilijk zijn om mee om te gaan. Ondersteuningsconsulent Ingrid vertelt: ‘Natuurlijk krijg je vanuit het ziekenhuis een arts, soms een researchverpleegkundige of een casemanager. Maar die zijn niet altijd even gemakkelijk bereikbaar. Bovendien zijn die er met name voor het medische gedeelte en kan de behoefte ontstaan om vanuit je eigen thuissituatie hulp te ontvangen. Met een ondersteuningsconsulent heb je videoconsulten vanuit je eigen woonkamer en kijken jullie samen naar de gewenste hulp of ondersteuning in je eigen vertrouwde omgeving. Wanneer je behoefte hebt aan ondersteuning op psychosociaal vlak, dan is het heel belangrijk daar op laagdrempelige wijze toegang toe te hebben.’

Tijdens de behandeling

Tijdens de ziekte en daarna kun je te maken krijgen met veel uiteenlopende problemen. Een aantal veel voorkomende klachten zijn bijvoorbeeld:

  • Verminderde conditie
  • Vermoeidheid
  • Angstig
  • Onzekerheid
  • Prikkelbaar
  • Weinig concentratievermogen

Na afloop van de behandeling

Wanneer de behandeling tot een einde is gekomen, krijg je vaak pas tijd om je te realiseren wat er allemaal is gebeurd in de afgelopen periode. Het verwerkingsproces kan dan eigenlijk echt beginnen. Ingrid vertelt dat het dan ook in veel situaties wenselijk is om mensen zo snel mogelijk bij te kunnen staan. ‘Maar helaas gebeurt dat zelden. Veel mensen komen pas met ons in contact wanneer ze in het beruchte zwarte gat zijn gevallen na een behandeling of tijdens de onderhoudsbehandeling. Ze zijn dan weer beter of de situatie is stabiel, maar merken dat het nog niet goed lukt om blij te zijn. De vraag ‘wat moet ik nu met mijn leven?’ of ‘hoe lang heb ik nog?’ blijft ook dan nog een belangrijk thema. Dit heeft natuurlijk ook effect op hun naasten.’

Een luisterend oor

Praten met mensen is in dat geval vaak enorm belangrijk. Op die manier krijg je ruimte voor en inzicht in je gevoelens, angsten en eventuele zorgen. Vaak wil je omgeving de rol van luisterend oor graag op zich nemen, maar soms kan het lastig zijn hen te ‘belasten’ met jouw emoties. Ingrid: ‘Hoe goed bedoeld ook, de mensen om je heen hebben misschien geen oncologische achtergrond. Of ze staan te dichtbij en weten ook niet hoe het zit. Vaak worden er situaties van andere kennissen bij gehaald, terwijl jouw situatie heel anders is. Goede, inhoudelijke ondersteuning is daarom heel belangrijk.’

Ondersteuning bij vragen

Als jij of een naaste te maken krijgt met kanker, dan staat je wereld op z’n kop. Je kunt met veel vragen rondlopen, bijvoorbeeld over relaties en intimiteit. Onze ondersteuningsconsulenten ondersteunen jou of je naaste en geven antwoord op al jouw vragen. Benieuwd wat wij voor jou kunnen betekenen?

“Ook met een stoma is het mogelijk om alles uit het leven te halen”

Veranderingen in het lichaam met kanker - gratis online hulp - Stichting OOKVeranderingen in/aan het lichaam:
Deskundige Susan ter Haar

 

 

Door haar werk als stomaverpleegkundige weet Susan ter Haar wat voor impact
het krijgen van een stoma kan hebben. Ze beantwoordt de
meest gestelde vragen.

De aanvaarding van het gewijzigde zelfbeeld is de grootste uitdaging

Kun je iets vertellen over stomazorg?

“Voor de operatie zien we de patiënt op de polikliniek en geven we voorlichting over het leven met een stoma. Na de operatie kijken we hoe het met de patiënt gaat, hoe de stoma eruitziet en of het stomamateriaal goed past. Het is wenselijk dat de patiënt de zelfzorg bij voorkeur in het ziekenhuis al oppakt zodra dit mogelijk is en zo de regie weer terugpakt over zijn of haar leven. De zelfzorginstructie verdient de grootste aandacht op de afdeling. Voor patiënten is het vaak het eerste moment dat ze een stoma zien. Ze voelen zich dan vaak nog niet goed en maken voor het eerst kennis met het lichaam dat erg veranderd is. Het is het moment dat ze opknappen en denken: “Hoe moet dat nu thuis?” Na ontslag volgen we de patiënt poliklinisch.”

Wat is de grootste verandering wanneer iemand een stoma krijgt, denk je?

‘Het valt mij op dat de aanvaarding van het gewijzigde zelfbeeld de grootste uitdaging is. Ik zeg altijd: ‘Dat zakje plakken leer je wel’. In het begin doe je er misschien een half uur over, of wil je het misschien niet eens omdat je het afschuwelijk vindt en er nog niet aan toe bent. Ieder bewandelt hierbij zijn eigen pad. Ik denk dat het voor het zelfbeeld niet eens veel uitmaakt of je nu 20 bent of 80. Het zijn misschien andere oorzaken die het zelfbeeld doen wankelen, maar het principe blijft het hetzelfde.’

Merk je een verschil in het verwerkingsproces tussen mensen die een stoma krijgen?

“Als je jong bent, ben je flexibeler en pak je dingen vaak sneller op. Acceptatie. Ik kan niet zoveel met dat woord. Wat is accepteren? Ik zeg altijd tegen mensen dat, wanneer ze hun leven weer oppakken, hun hobby’s en werk weer kunnen uitvoeren en daar energie van krijgen, dit een vorm van acceptatie is. Misschien ook trots op jezelf zijn dat het leven je lukt, ook met een stoma.”

Wat is een valkuil wanneer je net een stoma hebt gekregen?

“Een goed steunfront is belangrijk, maar soms zie je ook dat mensen zich afsluiten van hun partner of gezin. De ander krijgt geen kans meer. Soms signaleren wij dat, maar je moet iemand goed leren kennen, wil je dat zien en bespreekbaar maken. Iemand moet daarvoor openstaan. Soms is alleen een patiënt aanhoren genoeg, soms verwijzen we door. Het is wel steeds werken aan een veilige en open relatie tussen patiënt en stomaverpleegkundige. Soms zie je dat mensen niet zelfstandig zijn en dat ook niet van plan lijken te gaan worden. Ik zie dat vaker bij mannen dan bij vrouwen. Of dat initiatief nu bij de patiënt of de partner ligt, ik probeer altijd in te grijpen wanneer ik dat zie. Het is belangrijk om zelfredzaam te zijn en wanneer je een partner moet verzorgen, verandert de relatie ook.”

Een goed steunfront is belangrijk

Hoe belangrijk is nazorg?

“Goede nazorg is heel belangrijk. Zowel psychisch als lichamelijk. Wanneer een stoma niet goed werkt, lekt of voor irritatie en zelfs pijn zorgt, gaan we net zolang door tot we het juiste materiaal hebben gevonden dat werkt voor de patiënt. Wanneer een stoma problemen geeft, levert dat niet alleen lichamelijke ongemakken op, maar het kan ook het zelfbeeld flink aantasten.”

Wat wil je mensen meegeven die te maken krijgen met een stoma?

“Zeker in het geval van darmkanker gaat het om overleven. Tijdens de voorlichtingsgesprekken merkt ik soms dat mensen alle info heel rationeel benaderen. Ze laten het niet toe in hun emotie. Dat is een zelfverdedigingsmechanisme. Ik benoem wel dat ik dat zie en dat naast het rationele ook het emotionele gevoeld zal gaan worden, vroeg of laat. Daarom is een goed steunfront zo belangrijk, want ook met een stoma is het mogelijk om alles uit het leven te halen.”


 

Mijn-OOK-op-computer-tablet-en-telefoon-Stichting-Optimale-Ondersteuning-bij-kanker

Heb je vragen of wil je graag hulp? Ga dan in gesprek met onze ondersteuningsconsulent via de online omgeving ‘Mijn OOK‘. Maak kennis tijdens een intakegesprek en bekijk samen wat jouw behoeften zijn. Vervolgens krijg je de begeleiding die bij jou past, zoals bijvoorbeeld een maandelijks videobelconsult. Klik op de onderstaande knop voor meer informatie.


Bestel of bekijk het magazine online

Cover Magazine Leven en Kanker - Stichting OOKDit artikel is gepubliceerd in het magazine ‘Leven & Kanker’. Bestel het magazine tegen verzendkosten, of bekijk het online.

Ik heb twee stoma’s

Veranderingen in het lichaam met kanker - gratis online hulp - Stichting OOKVeranderingen in/aan het lichaam:
Ervaringsdeskundige Danny Kuiper

 

 

Soms houd je een blijvende verandering in of aan je lichaam over wanneer je van kanker bent genezen. Een verandering die enorm ingrijpend kan zijn en waar je je leven opnieuw aan moet leren aanpassen. Ervaringsdeskundige Danny Kuiper kan daarover meepraten.

Danny is al jaren samen met zijn jeugdliefde, heeft een zoon (17) en een dochter (12) en werkt al 20 jaar bij hetzelfde bedrijf waar hij inmiddels mede-­eigenaar van is. In 2013 is er darmkanker bij hem geconstateerd. Hij belandde in de molen van CT-scans en MRI’s. Het bleek ­ernstiger dan verwacht.

Wat gebeurde er na de diagnose?

“Er is een aantal lymfeklieren verwijderd. Ik heb een aantal bestralingen gehad en toen hebben ze mijn dikke darm, blaas en prostaat moeten verwijderen. Ik kreeg twee stoma’s.”

Hoe heb je dit ervaren?

“Het was superzwaar, vooral de bestralingen. Ik had een goede conditie, maar in een tijd van twee weken ging ik van topconditie naar niks. Mijn vrouw moest me voor het ziekenhuis afzetten, omdat een kleine stukje lopen al te ver was. Mijn kinderen waren toen 5 en 10. Het hele gezin stond op zijn kop.”

Kreeg je daar ondersteuning bij?

“Mijn omgeving gaf me veel steun. Ik bekeek het per dag. Ik heb later wel gedacht: “Als ik dit overleef, dan ga ik het echt wel anders aanpakken”, maar als het dan weer goed gaat, maak je je toch weer druk om de kleine dingen.”

Je hebt twee stoma’s. Hoe heb je dat ervaren?

“Voor mij was dat van ondergeschikt belang. Op dat moment is het enige wat je denkt: “Ik wil niet dood”. Ik zeg weleens gekscherend: “Al hadden ze hem op mijn voorhoofd geplakt, het had me niet uitgemaakt.” Je hebt geen keuze. Ik heb ook geen schaamte. Op het werk en in mijn vriendenkring weet iedereen het.”

Kon jij je voorbereiden op jouw stoma’s?

“Ik denk dat het lastig is om je echt voor te bereiden. Je kunt het nog zo goed uitleggen, maar je moet het echt ervaren. Je wordt gestimuleerd om de verzorging zoveel mogelijk zelf te doen. Ik heb daar gelukkig geen problemen mee en word niet belemmerd in mijn dagelijks leven.”

Zijn er dingen veranderd voor jou?

Lachend: “Ik stop mijn blouse niet meer in mijn broek. Maar ik merk geen verschil met daarvoor. Mijn ouders hebben er weleens moeite mee. Ik deed een aantal weken geleden mee met de Mud Masters en dan waarschuwen ze me om voorzichtig te doen. Mijn conditie is nu beter dan voordat ik ziek werd. Ik dacht dus dat ik die 12 kilometer van de Mud Masters gemakkelijk aan zou kunnen. Dat viel even tegen. Na 2 kilometer was ik kapot.”

Moest je verwerken dat je een stoma kreeg?

“Ik heb het snel geaccepteerd. Het werkte wel mee dat het vrij snel goed ging met de stoma. Ik heb er veel geluk mee gehad. Ik heb heel goede begeleiding gehad in het Daniel den Hoed Ziekenhuis, het tegenwoordige Erasmus MC ­Kanker Instituut.”

Hoe was het voor jouw vrouw?

“Het was voor haar misschien wel zwaarder dan voor mij. Je weet zelf wat je voelt en je denkt: ‘Dit kan ik wel aan en gaan we redden’. Het leven van mijn kinderen ging gewoon door. Mijn vrouw regelde dat heel goed voor ons gezin. We hebben ook veel steun gehad van familie, mijn ouders en mijn schoonmoeder. Ik kijk er ook positief op terug en ben erg blij dat het zo goed gaat, maar we praten er niet meer vaak over.”

Je hebt je aangesloten bij een Facebookgroep voor lotgenoten. Haal je daar veel steun uit?

“Je leest veel nare verhalen en ik probeer daar te laten zien dat het leven met een stoma ook heel erg leuk kan zijn en dat het geen beperking hoeft te zijn. Het hoeft niet het einde te betekenen en je kunt er ook gelukkig goed doorheen komen.”

Hoe heb je de begeleiding van het ziekenhuis ervaren?

“Ze doen best veel. Zo is er een maatschappelijk werker waarmee je kunt praten als je er behoefte aan hebt en de begeleiding van de verpleegkundigen vond ik heel prettig. Ik ben nu genezen. Begin dit jaar had ik mijn laatste scan. Het was wel een beetje dubbel, want door corona werden de laatste uitslagen telefonisch doorgegeven. Ik denk er niet heel veel meer aan en ik ga door met mijn leven, maar zo’n week dat je tussen een scan en de uitslag zit, ga je je toch dingen in je hoofd halen. Ik had al jaren goed contact met mijn stomaverpleegkundige Yvke en ik had het leuk ­gevonden haar persoonlijk te bedanken om het af te sluiten.”

Heb je daarin iets gemist?

“In het ziekenhuis helpen ze je goed met pijnbestrijding, wat op dat moment heel fijn is. Maar wanneer je thuiskomt en de medicijnen moet afbouwen, moet je echt afkicken. Dat heb ik onderschat en daar was ik graag beter in begeleid.”

Wat wil je meegeven aan mensen die een stoma krijgen?

“Word lid van de Stomavereniging en zoek naar ­Facebookgroepen voor ondersteuning! Je ontmoet ­mensen uit ­verschillende leeftijdscategorieën en medische ­achtergronden, kunt er jouw verhaal delen en het is een perfecte bron van informatie en inspiratie.”


 

Mijn-OOK-op-computer-tablet-en-telefoon-Stichting-Optimale-Ondersteuning-bij-kanker

Heb je vragen of wil je graag hulp? Ga dan in gesprek met onze ondersteuningsconsulent via de online omgeving ‘Mijn OOK‘. Maak kennis tijdens een intakegesprek en bekijk samen wat jouw behoeften zijn. Vervolgens krijg je de begeleiding die bij jou past, zoals bijvoorbeeld een maandelijks videobelconsult. Klik op de onderstaande knop voor meer informatie.


Bestel of bekijk het magazine online

Cover Magazine Leven en Kanker - Stichting OOKDit artikel is gepubliceerd in het magazine ‘Leven & Kanker’. Bestel het magazine tegen verzendkosten, of bekijk het online.

Bekijk het webinar over hulp bij kanker terug

In het kader van Wereldkankerdag gaf oncologieverpleegkundige en ondersteuningsconsulent Suzanne van Atten afgelopen 9 februari een webinar over hulp bij kanker. In het webinar sprak zij over veelvoorkomende vragen en problemen waar oncologische patiënten tegenaan lopen tijdens en na de behandeling van kanker. Heb je het webinar gemist? Bekijk deze dan nu terug.

Suzanne beantwoordde verschillende vragen. Bijvoorbeeld over de impact op het dagelijks leven van hormoontherapie, smaakverandering, vermoeidheid, werk en zorgen voor kinderen.

Bekijk hier de video (44 minuten)


 

Mijn-OOK-op-computer-tablet-en-telefoon-Stichting-Optimale-Ondersteuning-bij-kanker

Heb je vragen of wil je graag hulp? Ga dan in gesprek met onze ondersteuningsconsulent via de online omgeving ‘Mijn OOK‘. Maak kennis tijdens een intakegesprek en bekijk samen wat jouw behoeften zijn. Vervolgens krijg je de begeleiding die bij jou past, zoals bijvoorbeeld een maandelijks videobelconsult. Klik op de onderstaande knop voor meer informatie.

Aderans: “Een haarwerk kan het verschil maken.”

Veranderingen in het lichaam met kanker - gratis online hulp - Stichting OOKVeranderingen in/aan het lichaam.
Aderans: “Een haarwerk kan het verschil maken.”

 

Een haarwerk kan ervoor zorgen dat je er niet ziek uitziet.

Als je te maken krijgt met haarverlies door chemotherapie, betekent dat meer dan alleen het verliezen van je haar. Je haar bepaalt namelijk voor een groot deel je uiterlijk en door behandelingen verandert dit helemaal. Het heeft dan ook niet alleen impact op je lichaam, maar ook op hoe je je voelt. Een haarwerk kan dan het verschil maken.

Bij Aderans Hair Center werken gediplomeerde haarwerkspecialisten. Naast het team van deze specialisten heeft Aderans ook mammacare-adviseurs in dienst, waardoor je ook voor borstprotheses en protheselingerie onder hetzelfde dak terecht kunt. Wij spraken met Lisa Hoogland, haarwerkspecialiste en vestigingsmanager bij de salons in het Maasstad Ziekenhuis en Erasmus MC.

“Een haarwerk kan camoufleren en ervoor zorgen dat je er niet ziek uitziet. Gelukkig is het zo dat haarwerken er tegenwoordig zó goed uitzien dat ze niet van echt haar te onderscheiden zijn. Er zijn zelfs weleens vrouwen die tegen ons zeggen “Dit is mooier dan mijn eigen haar!”

Zo natuurlijk mogelijk

Lisa vertelt: “Een haarwerk kan camoufleren en ervoor zorgen dat je er niet ziek uitziet. Gelukkig is het zo dat haarwerken er tegenwoordig zó goed uitzien dat ze niet van echt haar te onderscheiden zijn. Er zijn zelfs weleens vrouwen die tegen ons zeggen “Dit is mooier dan mijn eigen haar!” We zorgen er altijd voor dat het haarwerk er zo natuurlijk mogelijk uitziet, want niks is fijner dan gewoon buiten rond te lopen zonder dat iemand ziet dat je een haarwerk draagt.”

Tijdig afspraak maken

“Het is verstandig om op tijd een afspraak bij ons te maken, namelijk voordat je begint met de chemokuur. Of kort daarna. Dan heb je je eigen haar nog en kunnen we een haarwerk adviseren dat qua model en kleur het beste aansluit op je eigen haar. Het duurt ongeveer 17 tot 19 dagen na de eerste kuur voordat je haar begint met uitvallen. Het is trouwens niet zo dat je gelijk na de eerste chemobehandeling meteen kaal wordt. Tijdens het intakegesprek bespreken we in alle privacy je wensen en bepalen we samen of een haarwerk van echt haar of synthetisch haar daar het beste op aansluit. We kunnen binnen een week een zichtzending van meerdere haarwerken laten komen, die we opzetten en passen. Dan kun je je definitieve keuze maken. Op het moment dat je haar begint uit te vallen, plaatsen wij het haarwerk en passen we dit nog aan door het eventueel te knippen of te modelleren. Ook krijg je nazorg en uitleg over het onderhoud van het haarwerk. Verder zorgen we ervoor dat je zo comfortabel mogelijk onze salon uit gaat.”

Vergoeding

Wanneer je een verwijzing hebt van je arts, heb je recht op een vergoeding vanuit de basisverzekering voor een haarwerk. Ben je aanvullend verzekerd, dan heb je mogelijk recht op een nog hogere vergoeding. Ook borstprotheses worden vergoed uit de basisverzekering. Aderans Hair Center regelt zelf de afhandeling met je zorgverzekeraar, zodat je daar geen omkijken meer naar hebt.

Aderans Hair Center is aangesloten bij de Stichting Erkenningsregeling Medische Hulpmiddelen (SEMH) en is als leverancier van haarwerken erkend door alle zorgverzekeraars.

Echt haar of synthetisch haar

Er zijn haarwerken van echt haar en van synthetisch haar. Beide varianten hebben hun eigen eigenschappen. Een haarwerk van synthetisch haar is doorgaans een prima oplossing bij tijdelijke kaalheid. Een haarwerk van echt haar gaat langer mee en is vaak een betere optie bij lange lengtes.

 

logo aderansOver Aderans Hair Center

Aderans Hair Center heeft meerdere vestigingen in Nederland en België, en is gespecialiseerd in haarwerken voor mannen en vrouwen en de aanpak van hoofdhuidproblemen.

 

Laat je e-mailadres achter in onze winkel en Ontvang bij afname van een Haarwerk bij Aderans een gratis mutsje t.w.v. € 50,-.


 

Mijn-OOK-op-computer-tablet-en-telefoon-Stichting-Optimale-Ondersteuning-bij-kanker

Heb je vragen of wil je graag hulp bij het onderwerp ‘Veranderingen in/aan het lichaam’ bij kanker? Ga dan in gesprek met onze ondersteuningsconsulent via de online omgeving ‘Mijn OOK’. Maak kennis tijdens een intakegesprek en bekijk samen wat jouw behoeften zijn. Vervolgens krijg je de begeleiding die bij jou past, zoals bijvoorbeeld een maandelijks videobelconsult. Klik op de onderstaande knop voor meer informatie.


Bestel of bekijk het magazine online

Cover Magazine Leven en Kanker - Stichting OOK Dit artikel is gepubliceerd in het magazine ‘Leven & Kanker’. Bestel het magazine tegen verzendkosten, of bekijk het online.